審核結論應明確，相關審核記錄及資料應歸檔保存。

相關文件處方銷售記錄廣宗縣百姓康大藥房管理文件文件名稱處方藥銷售管理制度編號起草人審核人批準人起草日期批準日期執行日期變更記錄版本號目的加強處方藥品的管理，確保企業處方藥銷售的合法性和準確性。

依據藥品經營質量管理規范適用范圍適用于本企業按處方銷售的藥品。

責任執業藥師或藥師以上的藥學技術人員對本制度的實施負責。

內容銷售處方藥時，應由執業藥師或藥師以上的藥學技術人員對處方進行審核并簽字或蓋章后，方可依據處方調配銷售，銷售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。

銷位的人員組成，組長名，成員名。

檢查人員應精通經營業務和熟悉質量管理，具有代表性和較強的原則性。

在檢查過程中，檢查人員要實事求是并認真作好檢查記錄，內容包括參加的人員時間檢查項目內容檢查結果等。

檢查工作完成后，檢查小組應寫出書面的檢查報告，指出存在的和潛在的問題，提出獎罰辦法和整改措施，并上報企業負責人和質量管理人員審核批準。

企業負責人和質量管理人員對檢查小組的檢查報告進行審核，并確定整改措施和按規定實施獎罰。

各崗位依據企業負責人的決定，組織落實整改措施并將整改情況向企業負責人反饋。

相關文件制度執行情況檢查考核記錄表廣宗縣百姓康大藥房管理文件文件名稱藥品采購管理制度編號起草人審核人批準人起草日期批準日期執行日期變更記錄版本號目的加強藥品購進環節的質量管理，確保購進藥品的質量和合法性。

依據藥品經營質量管理規范。

適用范圍適用于本企業藥品購進的質量管理。

責任藥品購進人員和質量管理人員對本制度的實施負責。

內容確定供貨單位的合法資格，把質量作為選擇藥品和供貨單位條件的首位，從具有合法證照的供貨單位進貨，嚴格執行按需購進擇優選購，質量第的原則購進藥品，并在購進藥品時簽訂質量保證協議。

確定采購藥品的合法性，認真審查供貨單位的法定資格經營范圍和質量信譽等，確保從合法的企業購進符合規定要求和質量可靠的藥品。

核實供貨單位銷售人員的合法資格，核實留存供貨單位銷售人員的加蓋供貨單位公章原印章的身份證復印件以及加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權書。

與供貨單位簽訂質量保證協議，明確雙方質量責任，保證藥品質量。

嚴格執行首營企業和首營品種審核制度，做好首營企業和首營品種的審核工作，向供貨單位索取合法證照生產批文質量標準檢驗報告書標簽說明書物價批文等資料，經審核批準后方可購進。

采購藥品應有合法票據，做好真實完整的購進記錄，并做到票帳貨相符，并與財務賬目內容相對應。

發票按照有關規定保存。

采購藥品應建立采購記錄，采購記錄包括藥品通用名稱劑型規格生產廠商供貨單位數量價格購貨日期等內容，采購中藥材中藥飲片的還應當標明產地。

相關文件藥品采購驗收銷售操作規程藥品購進記錄供貨方匯總表文件名稱藥品收貨管理制度編號起草人審核人批準人起草日期批準日期執行日期變更記錄版本號目的把好入庫藥品質量關，保證藥品數量準確，外觀性狀和包裝質量符合規定要求，防止不合格藥品或疑似假劣藥品進入本藥房。

依據藥品經營質。

驗收員對購進手續不齊不合格或質量有疑問未按規定加印加貼中國藥品電子監管碼的藥品，應予以拒收，由驗收人員填寫拒收報告單并在驗收記錄中注明不合格事項及處置措施，及時報告質量管理人員處理。

驗收合格的藥品應及時上架，實施電子監管的藥品，按規定進行藥品電子監管碼掃碼，并及時將數據上傳至中國藥品電子監管網系統平臺。

相關文件藥品采購驗收銷售操作規程藥品購進質量驗收記錄廣宗縣百姓康大藥房管理文件文件名稱藥品陳列管理制度編號起草人審核人批準人起草日期批準計量器具應經計量檢定合格并在有效期限內。

藥品營業人員應熟悉藥品知識，了解藥品性能，不得患有精神病傳染病或其他可能污染藥品的疾病，每年定期進行健康檢查。

店堂內的藥品廣告宣傳必須符合國家廣告法和藥品廣告管理辦法的規定。

對缺貨藥品要認真登記，及時向采購員傳遞藥品信息，組織貨源補充上柜，并通知客戶購買，非本企業人員不得在營業場所內從事藥品銷售相關活動。

對實施電子監管的藥品，在售出時應當進行掃碼和數據上傳。

銷售藥品開具有藥品名稱生產廠家批號規格價格等內容的銷售憑證。

相關文件處方藥品銷售管理制度藥品拆零銷售操作規程處方調配銷售記錄藥品拆零銷售記錄廣宗縣百姓康大藥房管理文件文件名稱供貨單位和采購品種審核管理制度編號起草人審核人批準人起草日期批準日期執行日期變更記錄版本號目的為確保從具有合法資格的企業購進合格和質量可靠的藥品。

依據藥品經營質量管理規范。

適用范圍適用于首營企業和首營品種的質量審核管理。

責任企業負責人質量管理人員購進人員對本制度的實施負責。

內容供貨單位合法性審核首營企業是指購進藥品時，與本企業首次發生藥品供需關系的藥品生產或經營企業。

索取并審核加蓋有首營企業原印章的藥品生產經營許可證營業執照企業或等質量體系認證證書的復印件及有法人代表簽章的企業法人授權書原件，藥品銷售人員身份證上崗證復印件等資料的合法性和有效性。

審核是否超出有效證照所規定的生產經營范圍和經營方式。

質量保證能力的審核內容或證書等。

首營企業資料審核還不能確定其質量保證能力時，應組織進行實地考察，考察企業的生產或經營場所技術人員狀況儲存場所質量管理體系檢驗設備及能力質量管理制度等，并重點考察其質量管理體系是否滿足藥品質量的要求等。

采購員填寫首營企業審批表，依次送質量管理人員和企業負責人審批后，方可從首營企業購進藥品，首營企業審核的有關資料應歸檔保存。

采購品種合法性審核首營品種是指本企業首次采購的藥品。

采購員應向生產企業索取藥品生產批件法定質量標準藥品出廠檢驗報告書藥品說明書及藥品最小包裝樣品等資料。

資料齊全后，采購員填寫首營品種審批表，依次送質量管理人員審查合格后，企業負責人審核同意后方可進貨。

對首營品種的合法性和質量基本情況應進行審核，審核內容包括審核所提供資料的完整性真實性和有效性。

了解藥品的適應癥或功能主治儲存條件及質量狀況。

審核藥品是否符合供貨單位藥品生產許可證規定的生產范圍。

當生產企業原有經營品種發生規格劑型或包裝改變時，應按首營品種審核程序重新審核。

量管共和國國民經濟和社會發展第十個五年規劃綱要指出大力發展現代物流業，推廣現代物流管理技術，促進企業內部物流社會化，實現企業物資采購生產組織產品銷售和再生資源回收的系列化運作。

培育專業化物流企業，積極發展第三方物流。

建立物流標準化體系，加強物流新技術開發利用，推進物流信息化。

加強物流基礎設施整合，建設大型物流樞紐，發展區域性物流中心。

省國民經濟和社會發展第十個五年規劃綱要指出推進物流管理體制改革，構建快速物流運輸平臺和物流信息平臺，加速融入長江三角洲物流圈。

依托合肥蕪湖宣城蚌埠安慶阜陽等區域中心城市和交通樞紐地區，培育批物流龍頭企業和物流園區。

推進物流標準化管理。

整合物流資源，鼓勵郵政倉儲業運輸業貨運代理和企業物流等向第三方物流轉化。

到年基本形成結構合理設施配套技術先進運轉高效互聯互通與長江三角洲經濟圈的全面對接的現代化綜合物流體系。

鼓勵流通所有制形式和經營業態多樣化，積極發展連鎖經營倉儲式超市特許經營物流配送等現代流通方式，發展交易方式現代化和輻射力強的大型商品批發市場期貨市場。

合理調整中心城市商業網點的結構和布局，形成以百貨和超市為基礎，以便利店為支撐的流通業態結構。

國務院近期審議通過的有色金屬產業和物流業調整振興規劃，指出，物流業是融合運輸倉儲貨運代理和信息等行業的符合性服務產業，涉及領域廣，吸納就業人數多，促進生產拉動消費作用大。

但是我國物流業總體水平落后，嚴重制約國民經濟效益的提高。

必須加快發展現代物流，建立現代物流服務體系，以物流服務促進其他產業發展。

要積極擴大物流市場需求，促進物流企業與生產商貿企業互動發展，推進物流服務社會化和專業化。

二要加快企業兼并重組，培育批服務水平高國際競爭力強的大型現代物流企業。

三要推動能源礦產汽車農產品建材等重點領域物流發展，加快發展國際物流和保稅物流。

四要加強物流基礎設施建設，提高物流標準化程度和信息化水平。

會議確定了振興物流業的九大重點工程，包括多式聯運和轉運設施物流園區城市配送大宗商品和農村物流制造業和物流業聯動發展物流標準和技術推廣物流公共信息平臺物流科技攻關及應急物流等。

國務院要求，各地區各有關部門要加強組織協調，深化物流管理體制改革，完善政策法規體系，多渠道增加投入，加快物流人才培養，促進我國物流業平穩較快發展二行業準入分析屬省產業結構調整指導目錄鼓勵類項目產業結構調整指導目錄年本鼓勵類項目第十六大類其他服務行業中的第項現代化倉儲等物流設施建設。

該項目為物流建設項目，屬于電現代化倉儲等物流設施建設的范疇，項目屬于產業結構調整指導目錄中鼓勵類項目。

符合安徽現代流通業發展方向省?十五?服務業發展規劃綱要中指出?十五時期，在服務業全面發展的同時，重點推進現代流通業的發展按照服務高效化物流現代化管理智能化的要求，加強綜合運輸物流體系建設，構建快速物流運輸平臺和物流信息平臺，加速融入長三角物流圈。

培育物流市場，促進各種物流功能物流資源物流要素系統的整合，發展現代物流業。

?本項目的建設符合國家產業政策，也符合行業審核結論應明確，相關審核記錄及資料應歸檔保存。

相關文件處方銷售記錄廣宗縣百姓康大藥房管理文件文件名稱處方藥銷售管理制度編號起草人審核人批準人起草日期批準日期執行日期變更記錄版本號目的加強處方藥品的管理，確保企業處方藥銷售的合法性和準確性。

依據藥品經營質量管理規范適用范圍適用于本企業按處方銷售的藥品。

責任執業藥師或藥師以上的藥學技術人員對本制度的實施負責。

內容銷售處方藥時，應由執業藥師或藥師以上的藥學技術人員對處方進行審核并簽字或蓋章后，方可依據處方調配銷售，銷售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。

銷位的人員組成，組長名，成員名。

檢查人員應精通經營業務和熟悉質量管理，具有代表性和較強的原則性。

在檢查過程中，檢查人員要實事求是并認真作好檢查記錄，內容包括參加的人員時間檢查項目內容檢查結果等。

檢查工作完成后，檢查小組應寫出書面的檢查報告，指出存在的和潛在的問題，提出獎罰辦法和整改措施，并上報企業負責人和質量管理人員審核批準。

企業負責人和質量管理人員對檢查小組的檢查報告進行審核，并確定整改措施和按規定實施獎罰。

各崗位依據企業負責人的決定，組織落實整改措施并將整改情況向企業負責人反饋。

相關文件制度執行情況檢查考核記錄表廣宗縣百姓康大藥房管理文件文件名稱藥品采購管理制度編號起草人審核人批準人起草日期批準日期執行日期變更記錄版本號目的加強藥品購進環節的質量管理，確保購進藥品的質量和合法性。

依據藥品經營質量管理規范。

適用范圍適用于本企業藥品購進的質量管理。

責任藥品購進人員和質量管理人員對本制度的實施負責。

內容確定供貨單位的合法資格，把質量作為選擇藥品和供貨單位條件的首位，從具有合法證照的供貨單位進貨，嚴格執行按需購進擇優選購，質量第的原則購進藥品，并在購進藥品時簽訂質量保證協議。

確定采購藥品的合法性，認真審查供貨單位的法定資格經營范圍和質量信譽等，確保從合法的企業購進符合規定要求和質量可靠的藥品。

核實供貨單位銷售人員的合法資格，核實留存供貨單位銷售人員的加蓋供貨單位公章原印章的身份證復印件以及加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權書。

與供貨單位簽訂質量保證協議，明確雙方質量責任，保證藥品質量。

嚴格執行首營企業和首營品種審核制度，做好首營企業和首營品種的審核工作，向供貨單位索取合法證照生產批文質量標準檢驗報告書標簽說明書物價批文等資料，經審核批準后方可購進。

采購藥品應有合法票據，做好真實完整的購進記錄，并做到票帳貨相符，并與財務賬目內容相對應。

發票按照有關規定保存。

采購藥品應建立采購記錄，采購記錄包括藥品通用名稱劑型規格生產廠商供貨單位數量價格購貨日期等內容，采購中藥材中藥飲片的還應當標明產地。

相關文件藥品采購驗收銷售操作規程藥品購進記錄供貨方匯總表文件名稱藥品收貨管理制度編號起草人審核人批準人起草日期批準日期執行日期變更記錄版本號目的把好入庫藥品質量關，保證藥品數量準確，外觀性狀和包裝質量符合規定要求，防止不合格藥品或疑似假劣藥品進入本藥房。

依據藥品經營質